Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН) сделали важный шаг в этом направлении, применив инновационный биоинформатический метод для поиска эффективных лекарственных соединений. В результате их исследований было выявлено вещество, способное подавлять активность ключевых генов, ответственных за развитие и агрессивность глиобластомы — самой злокачественной формы опухоли головного мозга, сообщили РИА Новости во вторник в научном институте.
Глиобластома характеризуется высокой степенью злокачественности и быстротой прогрессирования, что делает ее лечение чрезвычайно сложным. Несмотря на современные методы терапии, включая хирургическое вмешательство, химио- и радиотерапию, средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза редко превышает 15 месяцев. Это обусловлено устойчивостью опухолевых клеток к стандартным методам лечения и сложностью воздействия на молекулярные механизмы, лежащие в основе заболевания.Новое соединение, обнаруженное с помощью передовых биоинформатических технологий, нацелено именно на "узловые" гены — ключевые регуляторы, которые обеспечивают агрессивное поведение опухоли. Подавляя их активность, ученые надеются значительно замедлить рост и распространение глиобластомы, что может открыть новые перспективы для разработки более эффективных терапевтических стратегий. Дальнейшие исследования и клинические испытания позволят оценить потенциал этого соединения и его безопасность для пациентов.Таким образом, работа исследователей ИХБФМ СО РАН представляет собой важный шаг вперед в понимании молекулярных механизмов глиобластомы и создании инновационных методов лечения, которые могут существенно улучшить прогноз для больных с этим тяжелым диагнозом. Продолжение подобных исследований и внедрение новых технологий в клиническую практику имеют ключевое значение для повышения эффективности терапии и увеличения продолжительности жизни пациентов.Разработка новых методов борьбы с глиобластомой является одной из приоритетных задач современной онкологии, поскольку этот агрессивный вид опухоли характеризуется быстрым распространением и высокой устойчивостью к традиционным видам терапии. Недавно новосибирские ученые добились значительного прогресса в этой области, получив уникальные данные, которые могут стать основой для создания новых противоопухолевых препаратов. Эти лекарства будут направлены на блокирование распространения глиобластомы в здоровые ткани мозга, а также на повышение чувствительности опухоли к химио- и радиотерапии, что существенно повысит эффективность лечения.Исследование, выполненное в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, поддержано грантом Российского научного фонда, что подчеркивает важность и перспективность данного направления. Впервые ученые применили инновационный биоинформатический подход, позволяющий быстро и точно выявлять соединения с высокой активностью против глиобластомы. Такой метод значительно расширяет возможности поиска новых лекарственных средств и открывает перспективы для "перепрофилирования" уже существующих препаратов, что может существенно сократить время и затраты на разработку эффективных методов лечения.Таким образом, полученные результаты не только углубляют понимание молекулярных механизмов глиобластомы, но и создают прочную основу для клинических исследований новых терапевтических стратегий. В перспективе это позволит значительно улучшить прогноз для пациентов с этим тяжелым заболеванием и повысить качество их жизни.Современные методы лечения глиобластомы сталкиваются с серьезными трудностями, обусловленными уникальными биологическими особенностями этой опухоли. В Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН подчеркнули, что одной из ключевых проблем является быстрое проникновение злокачественных клеток в здоровые участки мозга, что значительно усложняет терапевтическое воздействие. Этот процесс, называемый глиально-мезенхимальным переходом, способствует тому, что опухолевые клетки приобретают устойчивость к традиционным методам лечения, таким как химио- и радиотерапия. Особенно часто данный переход активируется в условиях гипоксии — недостатка кислорода, возникающего при стремительном росте опухоли.Исследователи провели детальный анализ клинических данных пациентов с глиобластомой, разделив их на подгруппы в зависимости от выраженности генетических маркеров, связанных с глиально-мезенхимальным переходом. Это позволило не только выявить биомаркеры, указывающие на агрессивность опухоли, но и реконструировать сложную генетическую сеть, которая регулирует развитие и прогрессирование заболевания. Полученные результаты открывают новые перспективы для разработки таргетных терапий, направленных на блокирование ключевых молекулярных путей, ответственных за резистентность опухолевых клеток.Таким образом, понимание механизмов глиально-мезенхимального перехода и его генетической регуляции является важным шагом на пути к созданию более эффективных стратегий лечения глиобластомы. В дальнейшем это может привести к значительному улучшению прогноза для пациентов и снижению частоты рецидивов, что сегодня остается одной из главных задач онкологии мозга.Современные методы биоинформатики открывают новые горизонты в изучении молекулярных механизмов заболеваний и разработке целенаправленных терапевтических стратегий. В рамках одного из таких исследований была выявлена сеть генов, среди которых особое значение приобрели так называемые "узловые" гены, играющие ключевую роль в прогрессировании патологии. Анализ показал, что высокая активность этих генов тесно связана с низкой выживаемостью пациентов, что делает их перспективной мишенью для терапевтического вмешательства. Целью ученых стал биоинформатический поиск соединений, способных эффективно подавлять активность "узловых" генов, тем самым улучшая прогноз заболевания. В ходе комплексного анализа было отобрано несколько потенциальных веществ, обладающих необходимыми свойствами для воздействия на эти гены. Экспериментальная проверка подтвердилa корректность выбранного подхода: одно из выявленных соединений продемонстрировало значительную способность подавлять активность "узловых" генов. В результате применения данного вещества существенно снижается подвижность и инвазивность опухолевых клеток, а также их способность формировать капилляроподобные структуры, которые играют важную роль в обеспечении кровоснабжения опухолевого узла. Эти результаты открывают перспективы для разработки новых эффективных методов лечения, направленных на ограничение роста и метастазирования опухолей. Таким образом, интеграция биоинформатики и экспериментальной биологии становится мощным инструментом в борьбе с онкологическими заболеваниями.В современном мире разработка эффективных методов лечения онкологических заболеваний остается одной из приоритетных задач медицины и биотехнологий. Старший научный сотрудник лаборатории биохимии нуклеиновых кислот Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, руководитель гранта Российского научного фонда Андрей Марков подчеркнул, что недавно выявленное соединение обладает значительным потенциалом для создания новых антиглиобластомных препаратов. Это открытие может существенно изменить подходы к терапии глиобластомы — одного из самых агрессивных и трудноизлечимых видов рака мозга. Кроме того, ученые разработали инновационный биоинформатический программный конвейер, который позволяет эффективно перепрофилировать существующие лекарственные агенты. Такая технология открывает широкие перспективы не только в области онкологии, но и при лечении других социально значимых заболеваний, что делает ее особенно ценной для современной медицины. Внедрение подобных инструментов способствует ускорению процесса поиска новых терапевтических средств, снижая затраты и сроки разработки. Таким образом, исследования, проводимые в лаборатории, не только расширяют научные горизонты, но и имеют прямое прикладное значение для улучшения здоровья населения.Источник фото: РИА Новости
